Genetika dan Silsilah Pengujian
Pemeriksaan variasi DNA dapat mengungkapkan leluhur individu, keturunan, serta akar dan asal usul keluarga. Selain itu, pengujian keturunan berbasis DNA dapat mengungkapkan koneksi yang telah hilang melalui waktu karena kegagalan dokumentasi, kesalahan dalam rekaman, atau kurangnya sejarah lisan atau tertulis. Contoh tertentu dari variasi genetik sering ditularkan kepada orang dari latar belakang tertentu. Terkait lebih erat dua orang, keluarga, atau populaces adalah dalam genetika, yang lebih banyak contoh variasi mereka biasanya memberi dan berbagi, sehingga menciptakan sambungan.
Tiga jenis pengujian keturunan genetik biasanya digunakan untuk orangtua: Y Kromosom Pengujian, mitokondria DNA Pengujian, dan STR (autosomal) Pengujian DNA.
Pengujian Kromosom Y
Variasi kromosom Y yang lulus hanya dari ayah ke anak. Tes ini dapat secara efektif dimanfaatkan untuk menyelidiki keturunan dalam garis laki-laki langsung, tetapi semata-mata dalam garis laki-laki, melewati dari satu laki-laki ke yang berikutnya. Y pengujian kromosom harus dilakukan pada laki-laki dalam terang fakta bahwa perempuan tidak memiliki kromosom Y. Dalam beberapa kasus, perempuan tertarik dengan hal semacam ini pengujian genetik pilih laki-laki terkait sehubungan dengan memiliki tes ini dilakukan. Biasanya, itu adalah induk jantan dari seorang anak. Karena kromosom Y diteruskan dengan cara yang sama seperti nama-nama keluarga dalam berbagai masyarakat, Y pengujian kromosom secara teratur digunakan untuk menguji garis ayah, misalnya, dan apakah dua keluarga dengan nama yang sama yang terhubung. Pengujian Kromosom Y dapat melacak beberapa generasi, tetapi terbatas dalam hal itu hanya menyediakan informasi genetik laki-laki untuk sisi ayah dari keluarga.
Mitokondria DNA Pengujian
Pengujian semacam ini mengakui variasi genetik dalam DNA mitokondria. Terlepas dari kenyataan bahwa sebagian DNA dibundel dalam kromosom di dalam inti sel, struktur sel yang disebut mitokondria juga memiliki ukuran kecil DNA mereka sendiri (dikenal sebagai DNA mitokondria). Kedua laki-laki dan perempuan memiliki DNA mitokondria, yang diturunkan dari ibu, atau sisi perempuan, jadi ini semacam pengujian mungkin dimanfaatkan oleh kedua jenis kelamin, tetapi hanya memberikan informasi pada sisi perempuan dari persamaan genetik. Tes ini memberikan data tentang segera garis silsilah perempuan. Pengujian DNA mitokondria mungkin fungsional untuk sejarah keluarga dengan alasan bahwa itu menyimpan data tentang leluhur perempuan yang mungkin hilang dari catatan yang tersedia dalam terang fakta bahwa nama keluarga sering diturunkan dari garis keturunan laki-laki. Seperti Y pengujian kromosom, DNA mitokondria dapat pengujian melacak relatif jauh kembali temporal, tetapi gagal untuk memberikan sisi laki-laki dari persamaan genetik.
STR (autosomal) Pengujian DNA
Tes DNA autosomal dilakukan untuk mendapatkan akses ke penanda autosomal STR yang diturunkan dari kedua orang tua dan termasuk garis keturunan jantan dan betina dari kedua orang tua. Ini memungkinkan dokter untuk menggunakan aplikasi seperti database reuni DNA untuk menyoroti keberadaan anggota keluarga dekat. Pengguna yang mendaftar untuk tes ini dapat mengkonfirmasi pertandingan antara keluarga dekat, seperti ayah, ibu, anak, anak perempuan, saudara penuh, dan / atau setengah saudara. Cocok juga dapat dibuat untuk bibi, paman, keponakan / keponakan dan nenek / kakek.
Tes DNA Autosomal banyak digunakan karena akurasinya, efisiensi, dan kemampuan untuk membedakan antara kerabat dekat dan kerabat jauh. Selain itu, jejak kedua sisi garis keturunan. Ini menyediakan cakupan penuh untuk DNA Silsilah Pengujian. Satu-satunya batasan dari tes ini adalah kemampuan potensial untuk mengidentifikasi pertandingan antara anggota keluarga yang hilang di generasi jauh di masa lalu dan bahwa informasi itu tidak seks tertentu, yang berarti bahwa deskripsi semua gen tersedia, tetapi tidak dipisahkan oleh seks seperti Kromosom Y dan mitokondria DNA Tes. Jika Anda mencari untuk dicocokkan dengan sepupu kedua atau bibi besar dari generasi di masa lalu, pengujian mungkin tidak berhasil. Baik pria maupun wanita memiliki Autosomal DNA, yang berarti bahwa siapa pun berhak untuk bentuk tes DNA dan bahwa ia menyediakan data pada semua sisi keluarga
Nukleotida tunggal Polimorfisme Pengujian.
Tes ini menilai jumlah besar variasi (polimorfisme nukleotida tunggal atau SNP) atas seluruh genom individu. Efek yang kontras dengan orang-orang lain yang telah mengambil tes, untuk memberikan penilaian dari latar belakang etnis seseorang. Tes Thees tidak menggunakan catatan forensik seperti tes disebutkan sebelumnya, tetapi bergantung pada ukuran database Terdiri. Kasus di titik, contoh SNP mungkin menunjukkan bahwa keturunan individu kira-kira 50 persen Afrika, 25 persen Eropa, 20 persen Asia, dan 5 persen jelas. Genealogists memanfaatkan tes semacam ini dengan alasan bahwa kromosom Y dan uji DNA mitokondria hasil, yang berbicara dengan hanya garis warisan tunggal, tidak menangkap latar belakang etnis umum satu orang. Tes SNP dan Autosomal DNA saat ini diakui sebagai tes yang paling komprehensif yang tersedia.
Pengujian keturunan genetik yang ditawarkan oleh beberapa organisasi dan asosiasi. Kebanyakan organisasi menyediakan diskusi online dan alat administrasi yang berbeda untuk mengizinkan orang yang telah diuji untuk membahas hasil dengan orang lain, dan ini dapat mengizinkan orang untuk mengungkap koneksi jelas hilang lama. Pada skala yang lebih besar, genetik hasil uji keturunan konsolidasi, dari banyak individu, mungkin dimanfaatkan oleh para peneliti untuk menyelidiki latar belakang historis populaces karena mereka muncul, pindah, dan dicampur dengan kelompok etnis lain yang berbeda dan penduduk lokal. Maps, ringkasan, papan diskusi, dan profil genetik mekanisme besar untuk menafsirkan dan berbagi hasil tes keturunan berbasis DNA.
Tidak ada komentar:
Posting Komentar